對(duì)氨基苯磺酰胺稀鹽酸溶液

• 型   號(hào)：鹽酸溶液
• 價(jià)   格：120

北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷售對(duì)氨基苯磺酰胺稀鹽酸溶液：

中文名稱：

對(duì)氨基苯磺酰胺

外文名：

p-aminobenzenesulfonamide


別名：

磺胺

化學(xué)式：

C6H8N2O2S


相對(duì)分子質(zhì)量：

172.22

管制類型：

不管制




化學(xué)品類別：

有機(jī)物--

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北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷售對(duì)氨基苯磺酰胺稀鹽酸溶液：對(duì)氨基苯磺酰胺，白色顆?；蚍勰罹w，無臭，味微苦，熔點(diǎn)164.5～166.5℃。微溶于冷水、乙醇、甲醇、，易溶于沸水、甘油、鹽酸、氫氧化鉀及*溶液，不溶于。在醫(yī)藥上可做藥物使用，對(duì)細(xì)菌的生長增殖有抑制作用。制備編輯

以乙酰苯胺為原料對(duì)氨基苯磺酰胺稀鹽酸溶液

由乙酰苯胺與在40～50℃反應(yīng)，然后冷卻，慢慢加入水中進(jìn)行酸分解，同時(shí)沉析，干燥過濾得對(duì)乙酰氨基苯磺酰，然后進(jìn)行氨化，氨化溫度控制在40～45℃，再水解、酸化而得。 ^[4] 

混合二苯脲法

由苯胺、尿素縮合得單苯脲和二苯脲(稱混合脲)，再經(jīng)氯磺化、胺化、水解，酸析而得。反應(yīng)過程如下：?、倏s合

先將鹽酸苯胺與尿素縮合，在溫度101～110℃反應(yīng)3～4h，得混合二苯脲。

②磺化

將壓入磺化鍋，冷卻攪拌，當(dāng)溫度降至10℃以下，在攪拌情況下均勻加入混合苯脲，使反應(yīng)溫度逐漸上升，加料畢，在46～50℃保溫?cái)嚢?h，冷卻至10℃以下，加水進(jìn)行酸分解?？刂品纸鉁囟炔怀^15℃，加完水后繼續(xù)攪拌20min，再經(jīng)沉析、水洗，得混合苯脲磺酰。

③氨化

2%氨水投入氨化鍋，冷卻至25℃，攪拌下投入混合苯脲磺酰，控制溫度40℃，保溫反應(yīng)3h，得氨化液。

④水解、中和

將氨化液升溫至90℃以上，加入3%堿液，繼續(xù)升溫108～112℃，進(jìn)行水解5h，移入中和結(jié)晶鍋，加鹽酸中和結(jié)晶，結(jié)晶液冷卻到20℃，結(jié)晶、過濾、水洗、干燥得成品。 ^[4] 

對(duì)氨基苯磺酰胺應(yīng)用

編輯

對(duì)氨基苯磺酰胺是除草劑磺草靈的中間體，也是醫(yī)藥磺胺的中間體。 ^[4]